استغاثة أم مصرية: “ابني يزن محتاج 3 ملايين دولار عشان يعيش”

اصالة وطن

أطلقت سيدة مصرية مناشدة إنسانية مؤثرة لإنقاذ نجلها يزن، البالغ من العمر 3 سنوات، بعد إصابته بمرض وراثي نادر يُعرف باسم ضمور العضلات الدوشيني (Duchenne Muscular Dystrophy)، والذي يهدد حياته مع تقدم العمر.

المرض في سطور:

• يصيب الأطفال الذكور غالبًا.
• سببه خلل جيني يمنع إنتاج بروتين “الديستروفين” المسؤول عن حماية العضلات.
• يؤدي إلى تلف تدريجي في العضلات، ثم يؤثر على القلب والتنفس.
• العلاج الوحيد المتاح حاليًا هو حقنة جينية خارج مصر، وتكلفتها 3 ملايين دولار.

وقالت الأم في استغاثتها:

“كل اللي بطلبه إن صوتي يوصل للمسؤولين. ابني محتاج يعيش، زيه زي أي طفل. العلاج موجود في أمريكا وقطر والإمارات، لكن تكلفته فوق طاقتنا.”

ما هو علاج ضمور العضلات الدوشيني؟

العلاج يتمثل في حقن جيني متقدم يعوض الخلل الجيني، ويُحسن إنتاج البروتين داخل الجسم. يمكن أن يكون بمثابة فرصة حياة لهؤلاء الأطفال، لكنه ما زال من أغلى العلاجات الجينية في العالم.

دعوة للتحرك

يناشد ذوو الطفل الدولة والمنظمات الأهلية ورجال الأعمال وفاعلي الخير للمساعدة في توفير العلاج ليزن، قبل أن تتدهور حالته أكثر.

🧡 كل دقيقة تصنع فرقًا.. أنقذوا يزن.