عصام العرجاني يتكفل بعلاج الطفل يونس المصاب بضمور العضلات: «حقنة بـ130 مليون جنيه»
محتوايات
أصالة وطن
في لفتة إنسانية تجسد روح المسؤولية المجتمعية، أعلن رجل الأعمال عصام العرجاني تكفله الكامل بتكاليف علاج الطفل يونس، البالغ من العمر 7 سنوات، والذي يعاني من مرض ضمور العضلات الشوكي، أحد أكثر الأمراض ندرة وكُلفة في العالم، حيث تبلغ تكلفة العلاج الجيني ما يقرب من 130 مليون جنيه.
استجابة فورية بعد استغاثة الأم
جاءت مبادرة العرجاني استجابةً سريعة لاستغاثة أطلقتها والدة الطفل عبر وسائل التواصل الاجتماعي، كشفت فيها معاناتها اليومية في توفير الاحتياجات الطبية اللازمة لطفلها، والعبء المالي الهائل الذي يفوق قدراتها، لا سيما في ظل حاجة يونس إلى رعاية دقيقة وأدوية باهظة الثمن.
دعم كامل وتكفُّل شامل
أوضح العرجاني، في بيان مقتضب، أنه سيتحمل نفقات العلاج كاملة، بما في ذلك “الحقنة الذهبية” التي تعد أغلى علاج في العالم، إلى جانب تكاليف الفحوصات والتحاليل والأدوية الداعمة التي يحتاجها الطفل خلال رحلة العلاج.
تفاعل واسع وموجة إشادة
ولاقت المبادرة تفاعلًا كبيرًا من رواد مواقع التواصل الاجتماعي، الذين عبّروا عن تقديرهم الكبير للخطوة النبيلة، مشيدين بجهود العرجاني ومساهمته الفاعلة في إنقاذ حياة طفل صغير، وإعادة الأمل إلى أسرته.
لمحة عن مرض ضمور العضلات الشوكي
يُعد ضمور العضلات الشوكي (SMA) من الأمراض الوراثية النادرة التي تصيب الأطفال وتؤثر على قدرتهم على الحركة والتنفس، ويُعد العلاج الجيني “Zolgensma” أحد الحلول الفعّالة، لكن سعره المرتفع جدًا يجعله أغلى دواء في العالم، إذ تصل تكلفته إلى أكثر من 2 مليون دولار أمريكي.
