اكتشاف جديد : فك شفرة الكروموسوم ‘واي’ وتأثيره على العقم والأمراض
كتبت رانيا محمود
اكتشاف جديد : فك شفرة الكروموسوم ‘واي’
أحدث العلماء تقدماً هاماً في رحلتهم نحو فهم أكبر للجينوم البشري، حيث تمكنوا من فك شفرة الكروموسوم الغامض المعروف بـ “واي”، والذي يمتلك أهمية خاصة في تحديد الجنس لدى الذكور.
ويأمل الباحثون أن يكون هذا الانجاز نقطة تحول في فهمهم للتأثيرات الجينية على الصحة الإنجابية والأمراض ذات الصلة.
وقد أعلن الفريق البحثي في يوم أمس الأربعاء عن إتمام أول تسلسل كامل للكروموسوم “واي”، وهو أحد الكروموسومين المسؤولين عن تحديد الجنس لدى البشر، إذ ينتقل هذا الكروموسوم بشكل حصري من الآباء إلى الأبناء الذكور.
أقرا أيضا : الموت الأسود.. الصين تسجل حالتين جديدتين بالفيروس الخطير
يحمل الكروموسوم “واي” معلومات مهمة تتحكم في وظائف التكاثر الحيوية، مثل إنتاج الحيوانات المنوية، وله أيضاً دور في الاستعداد الجيني للإصابة بأمراض مثل السرطان.
اكتشاف جديد : فك شفرة الكروموسوم ‘واي’
ومع ذلك، كان من الصعب بشكل استثنائي فهم بنيته المعقدة، مما جعل هذا التحقيق تحدياً كبيراً للعلماء.
وفي تصريح للباحثة أرانغ ري من المعهد الوطني الأميركي لأبحاث الجينوم البشري، أشادت بالتقنيات الجديدة والأساليب الحاسوبية التي ساهمت في هذا الإنجاز البارز. وأضافت: “تمثل هذه الدراسة نقلة نوعية في فهمنا للكروموسوم ‘واي’، وتحقيقاً لنسبة كبيرة من التسلسل الجيني السابق المفقود في خرائط الجينوم البشري”.
ومن جهتها، أكدت كارين ميغا، أستاذة الهندسة الجزيئية الحيوية في جامعة كاليفورنيا في سانتا كروز، أن هذا الإنجاز يمثل فرصة لفهم أكبر للكروموسوم “واي” وتأثيره على الجينوم البشري. وأشارت إلى أن الكشف عن أكثر من 50% من طول الكروموسوم الذي كان غائباً في الدراسات السابقة يعزز من إمكانية استكشاف وفهم وظائفه بشكل أفضل.
