هيئة الدواء المصرية تسحب تشغيلات من دواء شهير لعدم مطابقتها للمواصفات

كتب أصالة وطن

المقدمة:
في إطار حرصها على ضمان جودة وسلامة الأدوية المتداولة في السوق المصري، أعلنت هيئة الدواء المصرية عن سحب تشغيلات محددة من شراب “توسينور” (Tussinor syrup)، المستخدم كطارد للبلغم، وذلك لعدم مطابقتها للمواصفات الفنية المعتمدة.

تفاصيل التشغيلات المسحوبة:
أوضحت الهيئة أن التشغيلات التي تم سحبها تحمل الأرقام:

2028623M

2028923M

وأكدت الهيئة أن هذا الإجراء يقتصر على التشغيلات المذكورة فقط، ولا يشمل باقي التشغيلات من المستحضر.

تحذيرات وتوصيات للمرضى:
دعت الهيئة المرضى الذين يستخدمون شراب “توسينور” إلى:

فحص رقم التشغيلة المدون على عبوة الدواء.

في حال تطابق الرقم مع التشغيلات المسحوبة، يُنصح بالتوقف الفوري عن استخدام الدواء.

التواصل مع الطبيب أو الصيدلي للحصول على بديل مناسب وآمن.

إجراءات للصيدليات والمراكز الطبية:
طالبت الهيئة جميع الصيدليات والمراكز الطبية في أنحاء الجمهورية بـ:

سحب التشغيلات المتأثرة فورًا من السوق المحلية.

إعادة الكميات إلى الشركات الموردة.

الإبلاغ عن أي آثار جانبية أو مضاعفات صحية ناتجة عن استخدام الدواء من خلال القنوات الرسمية المعتمدة لديها.

رابط المصدر الرسمي:
للاطلاع على المنشور الرسمي من هيئة الدواء المصرية:
https://www.edaegypt.gov.eg/media/rhrjpgzb/recall-guideline-version-3_.pdf