تحذير عاجل من هيئة الدواء: تشغيلة مغشوشة من قطرة أوتريفين تهدد صحة المواطنين.. إليك رقم التشغيلة وخطوات الإبلاغ

أصالة وطن

أصدرت هيئة الدواء المصرية تحذيرًا رسميًا وعاجلًا بشأن وجود تشغيلة مغشوشة من قطرة الأنف الشهيرة Otrivin Adults Nasal Drops 0.1%، المستخدمة في علاج انسداد الأنف واحتقان الجيوب الأنفية لدى البالغين.

وأوضحت الهيئة أن التشغيلة المغشوشة تحمل رقم TX7F، وهي من إنتاج شركة GSK، مشيرة إلى أن هذه الكميات لا تتوافق مع المواصفات الدوائية القياسية، مما يشكل خطرًا جسيمًا على صحة وسلامة المواطنين.

وقف تداول التشغيلة المشبوهة فورًا

وبناءً على ما ورد من الشركة المُصنعة، وجّهت الهيئة تعليمات عاجلة بضرورة سحب وضبط وتحريز جميع العبوات التي تحمل رقم التشغيلة المذكور، بالتنسيق مع الجهات الرقابية المعنية.

كما شددت على الصيدليات وموزعي الأدوية ضرورة التحقق من المخزون والتأكد من عدم وجود أي عبوات من هذه التشغيلة، مؤكدة على ضرورة الإبلاغ الفوري في حالة العثور على العبوات المغشوشة.

طرق الإبلاغ والتواصل

لضمان سلامة المواطنين، ناشدت الهيئة جميع الجهات المعنية وعموم المواطنين الإبلاغ عن أي عبوات يشتبه في عدم مطابقتها للمواصفات من خلال:

الخط الساخن لهيئة الدواء المصرية: 15301

الموقع الرسمي: www.edaegypt.gov.eg

تحذير هام للمواطنين

طالبت الهيئة المواطنين بعدم استخدام أي عبوة من “أوتريفين للكبار” إذا كانت تحمل رقم التشغيلة TX7F، والتوجه فورًا لأقرب صيدلية أو مركز طبي في حال ظهور أي أعراض غير معتادة بعد الاستخدام.

وأكدت الهيئة أن هذا التحذير يأتي ضمن جهودها لتعزيز منظومة اليقظة الدوائية والتصدي لمحاولات الغش التجاري في الأدوية.

التشغيلة المحذوفة فقط.. وباقي التشغيلات آمنة

أكدت هيئة الدواء أن التحذير يخص فقط التشغيلة TX7F، ولا يشمل باقي التشغيلات المعتمدة من “أوتريفين للكبار”، التي لا تزال آمنة للاستخدام ومتوفرة في الأسواق.

وتواصل الهيئة جهودها مع الشركات المنتجة والمستوردين لضمان سلامة سلاسل الإمداد الدوائي وحماية صحة المواطنين.